назад
View Menu
БиоТехСинтез

БиоТехСинтез

Только вместе мы сможем улучшить здоровье людей и сделать их жизнь счастливее.
 

Онкология
БиоТехсинтез

16

ВИЧ
БиоТехсинтез

16

ИММУНИТЕТ
БиоТехсинтез

16

диабет
БиоТехсинтез

16

Сердце
БиоТехсинтез

16

Сосуды
БиоТехсинтез

16

Антибиотики
БиоТехсинтез

16

Кровь
БиоТехсинтез

16

Язва
БиоТехсинтез

16

Разное
БиоТехсинтез

16

Назад

Онкология
Препараты


1. BORTEZOMIB (БОРТЕЗОМИБ)
Модифицированная борная кислота - обратимый высокоселективный ингибитор активности протеасомы 26S, присутствующей в ядре и цитозоле всех эукариотических клеток и катализирующей расщепление основных белков, участвующих в жизненном цикле клеток. Бортезомиб ингибирует химотрипсиноподобное действие протеасомы, вызывает торможение протеолиза и приводит к апоптозу. Миеломные клетки (in vitro) в 1000 раз более восприимчивы к апоптозу, вызванному бортезомибом, чем нормальные клетки плазмы. Механизм разрушения клеток миеломы заключается в блокаде активации NF-kB, который в нормальных клетках NF-kB (существует как димер р50-р65) связан с ингибирующим белком LkB, удерживающим его в неактивной форме в цитозоли. Некоторые опухоли содержат активированные формы NF-kB. Протеасома катализирует протеолитическую генерацию подгруппы NF-kB р50 из неактивного предшественника р150 и разрушение ингибирующего белка LkB. Активированный NF-kB, проникая в ядро, влияет на выживаемость и пролиферацию клетки. Все это способствует уменьшению количества антиапоптозных факторов, воспалительных молекул, молекул клеточной адгезии (позволяют соединительным клеткам прикрепляться к клеткам костного мозга) и цитокинов (стимулируют рост клеток миеломы). In vivo бортезомиб вызывал замедление роста многих экспериментальных моделей человеческих опухолей, включая множественную миелому.
2. IMATINIB (ИМАТИНИБ)
Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы (Bcr-Abl тирозинкиназы) — аномального фермента, продуцируемого филадельфийской хромосомой при хроническом миелолейкозе. Подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз Bcr-Abl-позитивных клеточных линий, а также молодых лейкозных клеток с положительной филадельфийской хромосомой при хроническом миелолейкозе (ХМЛ). В исследованиях по образованию колоний, проведенных ex vivo на пробах периферической крови и костного мозга показано, что иматиниб ингибирует Bcr-Abl-позитивные колонии, полученные от больных хроническим миелолейкозом. В исследованиях in vivo ингибирует опухолевый рост Bcr-Abl мышиных миелоидных клеток, подвергшихся трансфекции, и Bcr-Abl-позитивных лейкозных линий, полученных от больных хроническим миелолейкозом при бластном кризе. Иматиниб ингибирует также рецепторы тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста (PDGF) и фактора стволовых клеток (SCF), c-kit (Kit, CD117), а также подавляет клеточные реакции, опосредуемые этими факторами. In vitro иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих c-kit мутации.
3. Rituximab (Ритуксимаб)
Ритуксимаб — химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Этот антиген расположен на пре-В-лимфоцитах и зрелых В-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых гемопоэтических клетках, про-В-клетках, нормальных плазматических клетках, клетках других тканей и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфомах. После связывания с антителом CD20 не интернализуется и перестает поступать с клеточной мембраны во внеклеточное пространство. CD20 не циркулирует в плазме в виде свободного антигена и поэтому не конкурирует за связывание с антителами.
4. Bevacizumab (Бевацизумаб)
Бевацизумаб — рекомбинантные гиперхимерные (гуманизированные, приближенные к человеческим) моноклональные IgG1 антитела, которые селективно связываются и ингибируют биологическую активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) in vitro и in vivo. Бевацизумаб содержит человеческие каркасные участки с определяющими комплементарность участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с VEGF. Связывается с VEGF и предотвращает взаимодействие VEGF с его рецепторами (Flt-1 и KDR) на поверхности эндотелиальных клеток. Взаимодействие VEGF с его рецепторами приводит к пролиферации эндотелиальных клеток и образованию новых кровеносных сосудов на моделях ангиогенеза in vitro. Введение Бевацизумаба на моделях ксенотрансплантата раковой опухоли прямой кишки у мышей с мутацией nu (главные проявления мутации nu — отсутствие тимуса и шерстяного покрова) приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли. Бевацизумаб — рекомбинантное гиперхимерное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное антитело, которое селективно связывается с биологически активным VEGF и нейтрализует его. Бевацизумаб ингибирует VEGF с его рецепторами (Flt-1, KDR) на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли.Бевацизумаб содержит полностью человеческие каркасные участки с определяющими комплементарность участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с VEGF. Бевацизумаб получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярный вес около 149000 дальтон. Введение Бевацизумаба приводит к подавлению метастатического прогрессирования заболевания и снижению микрососудистой проницаемости при различных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы.
5. Trastuzumab (Трастузумаб)
Трастузумаб блокирует пролиферацию опухолевых клеток человека c гиперэкспрессией HER2. In vitro антитело-зависимая клеточная цитотоксичность трастузумаба преимущественно направлена на опухолевые клетки с гиперэкспрессией HER2.
6. Temozolomide (Темозоломид)
Злокачественная глиома (мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (1 линия терапии).
7. Pomalidomide (помалидомид)
Лекарственное средство для лечения пациентов с множественной миеломой, которые прошли как минимум два курса терапии (в том числе и препаратами леналидомид и бортезомиб), а они оказались неэффективными и привели к прогрессированию заболевания.Действие препарата (помалидомид) основано на стимуляции иммунной системы организма с целью уничтожения раковых клеток и подавления их роста. Безопасность и эффективность лекарственного средства была оценена в ходе клинического исследования с участием пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой. Участники были рандомизированы на получение только препарата (помалидомид) и на получение лекарственного средства в комбинации с низкими дозами дексаметазона и кортикостероидов.Лекарственное средство противопоказано при беременности, так как может провоцировать развитие опасных для жизни врожденных пороков развития, а также его прием способствует образованию тромбов. Наиболее распространенные побочные эффекты, связанные с применением препарата, это снижение количества эритроцитов в крови, слабость, усталость, боль в спине, лихорадка.
8. Panobinostat (панобиностат)
Экспериментальный препарат панобиностат (panobinostat) увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой. Панобиностат представляет собой пероральный ингибитор фермента деацетилазы гистонов, блокировка которого вызывает гибель раковых клеток.
9. Ixazomib (иксазомиб)
Принципиально новый препарат для лечения рецидивирующей и резистентной форм множественной миеломы. Экспериментальный пероральный препарат Иксазомиб (Ixazomib) является первым в своем классе ингибитором протеасом, предотвращающим деградацию регуляторных белков. Он уменьшает экспрессию транскрипционного ядерного фактора NF-kB, который защищает опухолевые клетки от гибели в результате апоптоза.
10. Elotuzumab (Элотузумаб)
Препарат элотузумаб - экспериментальный моноклональный антител, предназначен для лечения множественной миеломы. Профиль безопасности препарата элотузумаб можно считать постоянным. Побочные эффекты, связанные с применением лекарственного средства, проявлялись в течение 18 месяцев с начала лечения. Чаще всего это были тромбоцитопения, нейтропения, лимфоцитопения, гипер- и гипокалиемия, диарея, усталость, пневмония. Однако в ходе исследования было зафиксировано два летальных исхода с множественными побочными эффектами, включающими сепсис, пневмонию и полиорганную недостаточность.
11. Venetoclax (Венетоклакс)
Принципиально новое лекарственное средство экспериментальный препарат Венетоклакс (venetoclax). Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p.Препарат Венетоклакс представляет собой пероральный ингибитор белка BCL-2, участвующего в апоптозе клеток.
12. Сeritinib (Церитиниб)
Препарат Церитиниб предназначен для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (АЛК+). Церитиниб относится к группе ингибиторов AЛК. Препарат блокирует белки, способствующие развитию раковых клеток, и предназначен для пациентов, ранее получавших кризотиниб.
13. Sorafenib (Сорафениб)
Противоопухолевое средство направленного действия. Является низкомолекулярным мультикиназным ингибитором. Обеспечивает уменьшение пролиферации опухолевых клеток in vitro. При этом показано, что он подавляет как внутриклеточные киназы (серин/треонинкиназы c-CRAF, BRAF и мутантную BRAF), так и расположенные на поверхности клеток рецепторные тирозинкиназы. В клинических испытаниях выявлено, что сорафениб подавляет рост опухоли при почечно-клеточном и печёночно-клеточном раке у человека.
14. Lenalidomide (Леналидомид)
Лечение (в комбинации с дексаметазоном) больных с множественной миеломой, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.
15. Filgrastim (Филграстим) Neupogen
Применение вещества Филграстим: нейтропения (в т.ч. у больных, получающих цитостатические ЛС по поводу немиелоидных злокачественных новообразований); сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у пациентов, готовящихся к трансплантации костного мозга; стойкая нейтропения у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции (абсолютное число нейтрофилов 1000 клеток/мкл и менее); мобилизация периферических стволовых клеток (в т.ч. после миелосупрессивной терапии); нейтропения (наследственная, периодическая или идиопатическая — число нейтрофилов ниже или равно 500 клеток/мкл) и тяжелые или рецидивирующие инфекции (в анамнезе) в последние 12 мес.
16. Darbepoetin alfa (Дарбэпоэтин альфа) Aranesp
Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью (ХПН); терапия симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
17. Abemaciclib (Абемациклиб)
Является ингибитором циклин-зависимой киназы 4/ 6 и предназначен для лечения пациентов с рефрактерным гормон-рецептор-положительным (HR+) распространенным или метастатическим раком молочной железы.
18. Olaparib (Олапариб)
Служит эффективным средством терапии злокачественной серозной и недифференцированной овариальной карциномы.
19. Rociletinib (Роцилетиниб)
Препарат Роцилетиниб служит для лечения немелкоклеточного рака легких у пациентов с первоначальными активными мутациями EGFR с доминантной мутацией T790M.
20.Necitumumab (Неситумумаб)
Неситумумаб предназначен для лечения немелкоклеточного рака легкого
21. Talimogene laherparepvec (Талимоген лагерпарепвек )
ТАЛИМОГЕН лагерпарепвек предназначен для лечения пациентов с местной или распространенной метастатической меланомой.
22. Osimertinib (Осимертиниб)
Препарат предназначен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor, EGFR), у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR.

Вич
Препараты

1. Abacavir (Абакавир)
Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ−1 и ВИЧ−2. Вызывает обрыв цепи РНК и прекращает репликацию вируса. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность — 83%. Cmax достигается через 1–1,5 ч и составляет около 3 мкг/мл. Прием пищи замедляет всасывание. В крови связывается с белками, легко проходит гистогематические барьеры (кроме ГЭБ) и проникает в ткани, объем распределения — 0,8 л/кг. Метаболизируется в печени при участии алкогольдегидрогеназы и глюкуронилтрансферазы. Около 66% дозы выводится в виде глюкуронидных конъюгатов (только 2% — в неизмененном виде) преимущественно почками (свыше 80%), частично — с фекалиями; T1/2 — 1,5 ч. Не кумулирует. В составе комбинированной терапии (сочетание с Азидотимидином и Эпивиром), замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции, уменьшает частоту и тяжесть СПИД-ассоциируемых заболеваний, улучшает функцию иммунной системы.
2. Kaletra (Lopinavir, Ritonavir,Norvir)
Противовирусное средство, пептидный ингибитор ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеаз. Ферментное расщепление протеаз делает невозможным активацию белкового предшественника и приводит к синтезу незрелых ВИЧ частиц, неспособных инициировать дальнейшее развитие инфекции. Протеолиз полипептидов ВИЧ останавливает жизненный цикл его репликации. Связывает С2-симметричную часть активной зоны ВИЧ протеазы, обладает высоким селективным сродством к ней и оказывает слабое ингибиторное действие на протеазы человека. Увеличивает количество CD4-клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК. Приводит к увеличению общего числа клеток белой крови, лимфоцитов и тромбоцитов.
3. Darunavir (Дарунавир)
Дарунавир является ингибитором димеризации и каталитической активности протеазы вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1). Препарат избирательно ингибирует расщепление полипротеинов Gag-Pol ВИЧ в инфицированных вирусами клетках, предотвращая образование полноценных вирусных частиц.Дарунавир прочно связывается с протеазой ВИЧ-1 (KD 4.5 х 10-12 моль/л). Дарунавир устойчив к мутациям, вызывающим резистентность к ингибиторам протеазы. Дарунавир не ингибирует ни одну из 13 исследованных клеточных протеаз человека.
4. Zidovudine (Зидовудин)
Встраивается в цепь вирусной ДНК и блокирует ее образование, способствуя ее обрыву. Конкуренция препарата за обратную транскриптазу ВИЧ приблизительно в 100 раз сильнее, чем за альфа-полимеразу клеточной ДНК человека.
5. Atazanavir (Атазанавир)
Атазанавир является азапептидным ингибитором протеазы ВИЧ-1. Это вещество селективно ингибирует вирус-специфический процессинг вирусных Gag-Pol протеинов в ВИЧ-инфицированных клетках, предотвращая образование зрелых вирионов и заражение других клеток. В процессе лечения у некоторых пациентов может развиться резистентность (устойчивость) к действию препарата (специфическая резистентность) или к действию как атазанавира, так и других ингибиторов протеазы ВИЧ (перекрестная резистентность).
6. Raltegravir (Ралтегравир)
Ралтегравир воздействует на интегразу, фермент ВИЧ, объединяющий вирусный генетический материал в хромосомах человека и играющий важную роль в патогенезе ВИЧ. Препарат метаболизируется при глюкуронидации

ИММУНИТЕТ

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ
Препараты

1. Glatiramer Acetate (Глатирамера ацетат)
Является уксуснокислой солью смеси синтетических полипептидов, образованных 4 природными аминокислотами: L-глутаминовой кислотой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином, и по химическому строению имеет элементы сходства с основным белком миелина. Глатирамера ацетат изменяет течение патологического процесса при демиелинизирующем заболевании ЦНС — рассеянном склерозе, который относится к аутоиммунным заболеваниям, изменяющим соотношение Т-супрессоров в организме.
2. Agomelatine (Агомелатин)
Агомелатин — агонист мелатонинергических рецепторов МТ1 и МТ2 и антагонист серотониновых 5-НТ2C-рецепторов.Агомелатин представляет собой антидепрессант, активный на валидированных моделях депрессии (тест приобретенной беспомощности, тест отчаяния, хронический стресс умеренной выраженности), равно как и на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов, а также в экспериментальных ситуациях тревоги и стресса. Было показано, что агомелатин не влияет на захват моноаминов и не имеет сродства к альфа-, бета-адренергическим, гистаминергическим, холинергическим, допаминергическим и бензодиазепиновым рецепторам.
3. (Interferon beta-1a) (Интерферон бета-1а)
Препарат обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Белковая структура препарата (интерферон бета-1а рекомбинантный человеческий) представляет собой природную аминокислотную последовательность интерферона бета человека, полученную методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка.
4. Fingolimod (Финголимод)
Иммуносупрессивный препарат, предназначенный для лечения рассеянного склероза. Он модулирует рецепторы сфингозин-1 -фосфата (SlP-рецепторов). Финголимод метаболизируется сфингозинкиназой до активного метаболита финголимода фосфата. В низких наномолярных концентрациях финголимода фосфат связывается с SlP-рецепторами лимфоцитов 1, 3, и 4 типов и быстро проникает в центральную нервную систему (ЦНС) через гематоэнцефалический барьер, связываясь с SlP-рецепторами нервных клеток 1, 3, и 5 типов. Связывая SlP-рецепторы лимфоцитов, финголимода фосфат блокирует способность лимфоцитов покидать лимфатические узлы, что приводит к перераспределению лимфоцитов в организме. При этом не происходит уменьшения общего количества лимфоцитов в организме
5. Dimethyl fumarate (Диметилфумарат)
Пероральный препарат для лечения рассеянного склероза.
6. Teriflunomide (Терифлуномид)
Препарат для лечения рассеянного склероза.

Иммунодепрессанты

1. Hydroxychloroquine sulfate (Гидроксихлорохина сульфат)
Противомалярийное, противовоспалительное средство, иммунодепрессант
2. Etanercept (Этанерцепт) (Enbrel)
Препарат, сочетающий в своей структуре два белка, обычно кодируемых отдельными генами: рецептор фактора некроза опухоли (ФНО) человека Fc-участок человеческого иммуноглобулина G1. По принципу действия этанерцепт является ингибитором ФНО. Этанерцепт связывает ФНО и уменьшает его роль в развитии нарушений, приводящих к чрезмерному воспалению у людей и животных, включая аутоиммунные заболевания (такие как анкилозирующий спондилоартрит или болезнь Бехтерева, ювенильный ревматоидный артрит (англ.), псориаз, псориатический и ревматоидный артриты), и, возможно, ряда других заболеваний, связанных с избытком ФНО. Иммунодепрессанты
3. Tacrolimus (Такролимус)
Предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата костного мозга,печени, почек и сердца, в том числе резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии. Приём Такролимуса является эмпирической терапией рефрактерных к кортикостероидной терапии случаев аутоиммунного гепатита.
4. Infliximab (Инфликсимаб)
Селективный иммунодепрессант. Инфликсимаб является химерным соединением на основе гибридных мышиных и человеческих IgG1 моноклональных антител. Инфликсимаб обладает высоким аффинитетом к ФНОα, который представляет собой цитокин с широким биологическим действием, является посредником воспалительного ответа и участвует в реакциях иммунной системы. ФНОα играет роль в развитии аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Инфликсимаб быстро связывается и образует устойчивое соединение с обеими формами (растворимой и трансмембранной) человеческого ФНОα,снижая функциональную активность ФНОα.

Сахарный диабет
Препараты

1. Trelagliptin (Трелаглиптин)
(Сахарный диабет)
2. Alogliptin (Алоглиптин) (Диабет 2-го типа)
Алоглиптин является высокоселективным ингибитором ДПП-4. В клинических исследованиях продолжительностью до двух лет применение алоглиптина, как в монотерапии, так и в комбинации с другими сахаро-снижающими препаратами приводило к существенному улучшению гликемического конроля у пациентов с СД 2 типа, в том числе в пожилом возрасте. Применение алоглиптина сопровождается низким риском гипогликемий и отсутствием прибавки веса. У пациентов из группы очень высокого кардиоваскулярного риска применение алоглипти-на не сопряжено с повышением риска сердечно-сосудистых событий.
3. Lixisenatide (Ликсисенатид)
При введении 1 раз в сутки пациентам с сахарным диабетом типа 2 ликсисенатид улучшает гликемический контроль за счет быстро развивающегося после его введения и продолжительного снижения концентрации глюкозы в крови после еды и натощак.
4. Insulin glargine (Инсулин гларгин)
Инсулин гларгин является аналогом человеческого инсулина. Получен методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (штаммы К12). Отличается низкой растворимостью в нейтральной среде. В составе препарата Лантус он полностью растворим, что обеспечивается кислой средой раствора для инъекций (рН=4). После введения в подкожно-жировую клетчатку раствор вследствие своей кислотности вступает в реакцию нейтрализации с образованием микропреципитатов, из которых постоянно высвобождаются небольшие количества инсулина гларгина, обеспечивая плавный (без пиков) профиль кривой "концентрация-время", а также большую продолжительность действия препарата. Параметры связывания с инсулиновыми рецепторами инсулина гларгина и человеческого инсулина очень близки. Инсулин гларгин обладает биологическим действием аналогичным эндогенному инсулину.

Сердечные
Препараты

1. Candesartan cilexetil (Кандесартан цилексетил)
Артериальная гипертензия; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
2. Propanolol (Пропранолол)
Артериальная гипертензия; стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия; синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, эссенциальный тремор, профилактика мигрени, алкогольная абстиненция (ажитация и дрожание), тревожность, феохромоцитома (вспомогательное лечение), диффузно-токсический зоб и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного средства, в т.ч. при непереносимости тиреостатических препаратов), симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома.

Сосуды
Препараты

СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ, АНТИКОНГЕСТИВНОЕ
1. Naphazoline (Нафазолин)
Возбуждает альфа1- и альфа2-адренорецепторы, вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью альфа-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почки), суживает зрачок, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.
2. Xylometazoline (Ксилометазолин)
Возбуждает альфа-адренорецепторы. При местном применении практически не абсорбируется, поэтому концентрация в плазме очень мала (аналитически не определяется). При нанесении на слизистые оболочки вызывает сужение сосудов, уменьшая местную гиперемию и отек. При ринитах облегчает носовое дыхание. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
3. Oxymetazolinum (Оксиметазолин)
Сосудосуживающий лекарственный препарат для местного применения, используется как компонент средств от насморка.

Антибиотики
Препараты

1. Rifaximin (Рифаксимин)
(Печеночная энцефалопатия)
Антибиотик широкого спектра действия, является полусинтетическим производным рифамицина SV. Ингибирует ДНК-зависимую РНК полимеразу бактериальных клеток и вызывает их гибель. Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует подавлению патогенной кишечной бактериальной флоры, которая обуславливает ряд патологических состояний. Рифаксимин снижает образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, участвуют в патогенезе и симптоматике печеночной энцефалопатии. Уменьшает повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике. В дивертикулах ободочной кишки снижает число бактерий, которые могут участвовать в воспалении вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни.
2. Trimethoprim (Триметоприм)
Бактериостатический антибиотик, в основном используемый для профилактики и лечения заболеваний мочевыделительной системы.

Кровь
Препараты

Filgrastim (Филграстим) (Neupogen)
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у заболевших, получающих химиотерапию цитотоксическими препаратами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических в последствиидствий у заболевших, получающих миелоаблативную терапию с в последствиидующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови, в т.ч. в последствии миелосупрессивной терапии, для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток в последствии миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у малышей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Противоязвенные
препараты

1. Esomeprazole (Эзомепразол)
Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью.
2. Dexlansoprazolum (Декслансопразол)
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляет секрецию желудочного сока путем угнетения H+/K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.

Разное
Препараты

Болезнь Паркинсона

1. Rasagiline (Разагилин)
Противопаркинсоническое средство, избирательный необратимый ингибитор МАО типа В, который на 80% определяет активность МАО в головном мозге и метаболизм дофамина. Разагилин в 30–80 раз более активен в отношении МАО типа В, чем МАО типа А. Повышает концентрацию дофамина, снижает образование токсичных свободных радикалов, избыточное образование которых наблюдается при болезни Паркинсона. Разагилин обладает нейропротекторным действием, в терапевтических дозах не блокирует метаболизм поступающих с пищей биогенных аминов (в т.ч. тирамина), в связи с чем не вызывает тирамин-обусловленного гипертензивного синдрома.

Бронхиальная астма

1. Fenspiride (Фенспирид)
Применение - ринофарингит, ларингит, ринотрахеобронхит, отит, синусит, хронический бронхит с дыхательной недостаточностью, бронхоспастический синдром, бронхиальная астма (поддерживающая терапия), респираторные нарушения при кори, коклюше, гриппе.
2. Poractant alfa (Сурфактант)
Респираторный дистресс-синдром у недоношенных новорожденных детей массой тела более 700 г.

Ненаркотические анальгетики

1. Celecoxib (Целекоксиб)
Лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы коксибов. Используется для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита, при острых болях, болезненных менструациях и менструальных симптомах, а также для уменьшения количества полипов толстой и прямой кишки у пациентов с семейным аденоматозным полипозом. Представитель нового поколения нестероидных противовоспалительных препаратов — селективных ингибиторов ЦОГ-2. Избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции и не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Обладает выраженным противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Ожирение

1. Naltrexone/Bupropion (Бупропион/налтрексон)
Лекарственное средство для снижения веса с комплексным действующим веществом «бупропион + налтрексон». Contrave применяется в составе терапии, предусматривающей уменьшение калорийности принимаемой пациентом пищи и увеличение физической нагрузки. Оба действующие вещества являются психотропными препаратами, предназначенными для воздействия на центральную нервную систему с целью облегчения психологического состояния пациента, перешедшего на другую систему питания и изменившего образ жизни.

ОФТАЛЬМОЛОГИЯ

1. Taurine (Тауфон)
Тауфон (таурин) является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Препарат улучшает энергетический обмен, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях дистрофического характера и способствует восстановлению нарушенного метаболизма тканей глаза. Как серосодержащая аминокислота, препарат нормализует функции клеточных мембран, улучшает обменные (в т.ч. энергетические) процессы.

Подагра

1. Фебуксостат (Febuxostatum)
Лечение гиперурикемии при хронической подагре.
2. Lesinurad (Лесинурад) (Zurampic)
Лекарственное средство предназначено для лечения хронической гиперурикемии. В сочетании с аллопуринолом (allopurinol), ингибитором ксантиноксидазы, или в комбинации с фебуксостатом (febuxostat) препарат лесинурад может назначаться для лечения подагры. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор реабсорбации мочевой кислоты. Действие препарата направлено на блокирование транспортера мочевой кислоты URAT1, что способствует увеличению выведения мочевой кислоты из организма.

Потенция

1. Sildenafil citrate (Силденафил)
Лекарственное средство для увеличения потенции.

Противорвотные средства

1. Ondansetron (Ондансетрон)
Противорвотное средство центрального действия, избирательный антагонист серотониновых рецепторов 5НТ3. Используется главным образом для подавления тошноты и рвоты, возникающих вследствие химиотерапии. Он действует как на периферическую, так и на центральную нервную систему, снижая активность блуждающего нерва, что подавляет рвотный рефлекс, а также блокирует рецепторы триггерной зоны головного мозга, которая запускает этот рефлекс.

Противоэпилептические препараты

1. Pregabalin (Прегабалин)
Показания - нейропатическая боль у взрослых; эпилепсия (в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией); генерализованное тревожное расстройство у взрослых; фибромиалгия у взрослых.
2. Levetiracetam (Леветирацетам)
Активный компонент — леветирацетам является производным пирацетама, не связан с существующими противоэпилептическими активными компонентами, не изменяет нормальную нейротрансмиссию. Действие препарата подтверждено в условиях как фокальной, так и большой эпилепсии (эпилептиформные проявления / фотопароксизмальная реакция).

Стимуляторы центральной нервной системы

1. Лисдксамфетамин (Lisdexamfetamine) (Vyvanse)
Психостимулятор, применяемый при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых и детей.

Тромбоз сосудов

1. Eculizumab (Экулизумаб)
Экулизумаб восстанавливает регуляцию активности комплемента в крови и предотвращает внутрисосудистый гемолиз у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), а также предотвращает избыточную активацию терминального комплекса комплемента у пациентов c атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС), где причиной заболевания является генетически обусловленная дисрегуляция системы комплемента. С другой стороны, дефицит терминального комплекса комплемента сопровождается повышенной частотой развития инфекций инкапсулированными микроорганизмами, главным образом менингококковой инфекции. При этом экулизумаб поддерживает содержание ранних продуктов активации комплемента, необходимых для опсонизации микроорганизмов и выведения иммунных комплексов.

Кости

1. Asfotase alfa (Асфотес альфа) (Strensiq)
Asfotase alfa– препарат ферментозаместительной терапии для лечения редкого заболевания гипофосфотазии. Гипофосфотазия – генетическое хроническое и прогрессирующее ультра-редкое метаболическое заболевание, характеризующееся минерализацией кости. При этом заболевании у пациентов наблюдаются ломкость и деформация костей, мышечная слабость, судороги, дыхательная недостаточность и не исключены случаи преждевременной смерти.

Обмен веществ

1. Sebelipase alfa (Себелипаза альфа) (Kanuma)
Себелипаза альфа — рекомбинантная форма фермента лизосомальная кислая липаза. Болезнь накопления эфиров холестерина (англ. cholesteryl ester storage disease) или болезнь Вольмана (англ. Wolman disease) — одно из генетически обусловленных заболеваний, вызываемое дефицитом лизосомальной кислой липазы. Распространённость болезни Вольмана в мире не превышает 1:700 000. Болезнь характеризуется медленным прогрессированием, протекает без поражения центральной нервной системы. Возраст начала заболевания — от 2 до 23 лет. Основной симптом — гепатомегалия, ведущая к фиброзу печени. Спленомегалия, дисфункция печени, варикозное расширение вен пищевода имеются только у части больных. У некоторых больных отмечены рекуррентные абдоминальные боли, нарушения свертываемости крови, проявившиеся носовыми или кишечными кровотечениями.

Противогрибковое

1. Caspofungin (Каспофунгин) (Caspofungin Accord)
Противогрибковый препарат для системного применения. Каспофунгин ингибирует синтез b-(1,3)-D-глюкана — важнейшего компонента клеточной стенки многих рифомицетов и дрожжей. In vitro каспофунгин активен в отношении различных патогенных грибов рода Aspergillus и Candida. Каспофунгин проявляет высокую активность при профилактике и лечении легочных аспергиллезов, что выявлено при исследовании на моделях летальных легочных инфекций in vivo.

Противовоспалительное, противоаллергическое

1. Dexamethasone (Дексаметазон)
Лекарственное средство, синтетический глюкокортикостероид, обладающий противовоспалительным и иммунодепрессивным действием наряду со способностью проникать в ЦНС. Благодаря этим свойствам может использоваться при лечении пациентов с отёком мозга и воспалительными заболеваниями глаз (в том числе в сочетании с тобрамицином). Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.
Для применения в офтальмологической практике:
негнойный и аллергический конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит без повреждения эпителия, ирит, иридоциклит, блефароконъюнктивит, блефарит, эписклерит, склерит, воспалительный процесс после травм глаза и оперативных вмешательств, симпатическая офтальмия.
Для приема внутрь:
болезнь Аддисона-Бирмера;
острый и подострый тиреоидит, гипотиреоз, прогрессирующая офтальмопатия, связанная с тиреотоксикозом;
бронхиальная астма;
ревматоидный артрит в фазе обострения;
НЯК;
заболевания соединительной ткани;
аутоиммунные гемолитические анемии, тромбоцитопения, аплазия и гипоплазия кроветворения, агранулоцитоз, сывороточная болезнь;
острая эритродермия, пемфигус (обычный), острая экзема (в начале лечения);
злокачественные опухоли (в качестве противорвотного средства при лечении цитостатиками);
врождённый адреногенитальный синдром;
отёк головного мозга (обычно после предварительного парентерального применения ГКС, множественная миеломная болезнь, профилактика после пересадки костного мозга.

Гепатит, противовирусное

1. Sofocbuvir (Софосбувир)

Болезнь Альцгеймера

1. Solanezumab (Cоланезумаб)

Терапия остеоартрита

1. Tanezumab (Танезумаб)
blog

БиоТехСинтез
Наши проекты

БиоТехСинтез
"Только вместе мы сможем улучшить здоровье людей и сделать их жизнь счастливее."


Mak Boox
 
book
CARDIOM
Диагностика сердца мобильными устройствами
book
ARIA
Система искусственного интеллект-помощника
book
IOCC
Международный амбулаторно-клинический центр
book
ONCOM
Диагностика раковых заболеваний
book
TUMBALA
Новейшие технологии, патенты, разработки
book
БиоТехСинтез
blog
 
Контакты

Только вместе
мы сможем улучшить здоровье людей
и сделать их жизнь счастливее.

 
1270 Tiegen Dr,
San Francisco
Calif. 94541
LOCATE ON MAP
+1 234 5678 901
+1 234 5678 920
F: +1 245 789865
MORE NUMBERS
hello@1.com
sales@1.com
careers@1.com
OR USE OUR FORM BELOW
S
 
 
 
blog

БиоТехСинтез

БиоТехСинтез занимается разработкой, созданием и регистрацией биоаналогов лекарств и дженериков.
Биофармацевтическая компания БиоТехСинтез представляет инновационные лекарственные средства для оказания медицинской помощи при лечении социально-значимых заболеваний.
blog
blog

Здоровье

Здоровье — это самое ценное, что есть у человека, и решение проблем здравоохранения в условиях современного, постоянно меняющегося мира становится первоочередной задачей. Именно поэтому компания БиоТехСинтез направляет все свои усилия на то, чтобы развивать и совершенствовать систему медицинской помощи, улучшать здоровье миллионов людей, обеспечивая их безопасными, эффективными инновационными лекарственными средствами.

Забота

Забота о безопасности пациентов является приоритетом для БиоТехСинтеза, как на стадии разработки препаратов, так и на этапе, когда препарат уже зарегистрирован и широко используется в медицинской практике.
"Только вместе мы сможем улучшить здоровье людей и сделать их жизнь счастливее."
 
2012
green icon
В МИРЕ
МЕДПОРТАЛ
В 2012 году от рака в мире умерло 8,2 млн. человек, а у 14,1 млн. человек были диагностированы подобные заболевания.
2013
green icon
В МИРЕ
МЕДПОРТАЛ
В 2013 г. число людей в мире, живущих с ВИЧ, составляло 33,2-37,2 млн. человек.
2015
green icon
В МИРЕ
МЕДПОРТАЛ
Во всем мире 150-185 млн. человек имеют гепатит С. (IMAK, Initiative for Medicines, Access and Knowledge).
2015
green icon
В МИРЕ
МЕДПОРТАЛ
Во всем мире более 387 млн. человек живут с диагнозом сахарный диабет. (МФД, Международная федерация диабета).
 
2012
green icon
ВЕНГРИЯ
МЕДПОРТАЛ
Венгрия — страна с наиболее высоким уровнем смертности от онкологических заболеваний. Здесь от рака умирают 313 человек на 100 000 жителей (в год).
2013
green icon
РОССИЯ
МЕДПОРТАЛ
Рак желудка избрал своим местом жительства Японию и Россию.
2013
green icon
Мозамбик
МЕДПОРТАЛ
В Мозамбике заболеваемость раком печени составляет 113 случаев на 100 000 населения, что в 50 раз больше, чем во Франции.
2014
green icon
В МИРЕ
МЕДПОРТАЛ
По оценкам, глобальная смертность от рака к 2030 году возрастет на 45% по сравнению с уровнем 2007 года (с 7,9 миллиона до 11,5 миллиона случаев смерти) , отчасти, из-за роста численности и старения населения мира.
 
2015
green icon
РОССИЯ
МЕДПОРТАЛ
Всего жителей России инфицированных ВИЧ на 01.11.2015 г. составило 986 657 человек.
2015
green icon
РОССИЯ
МЕДПОРТАЛ
Умерло всего 205 538 ВИЧ-инфицированных, в т.ч. 20 612 в 2015 году (на 16,6% больше, чем за аналогичный период 2014 г.).
2015
green icon
РОССИЯ
МЕДПОРТАЛ
За 10 месяцев 2015 г. выявлено 73 777 новых случаях ВИЧ-инфекции среди граждан Российской Федерации, что на 12% больше, чем за аналогичный период 2014 г.
blog

БиоТехСинтез

Инвестируя в исследования и создавая оптимальные условия для развития инноваций, мы имеем возможность делать открытия и создавать продукты, отвечающие первоочередным потребностям пациентов. Наш портфель инновационных лекарственных препаратов, большой экспертный опыт в ключевых сферах здравоохранения, а также разнообразный спектр многообещающих продуктов позволяют нам добиться уникальных результатов лечения пациентов.
blog
 
blog

БиоТехСинтез

Инновации являются краеугольным камнем бизнеса компании БиоТехСинтез. Мы сконцентрированы на разработке медицинских препаратов, обеспечивающих выраженный клинический эффект, которые приносят ощутимую пользу пациенту — особенно в тех сферах, где в этом имеется наибольшая потребность, например, в лечении гепатита С, ВИЧ, неврологии, иммунологии, онкологии….
 

БиоТехСинтез

В поисках потенциально новых видов терапии для пациентов мы следим за многообещающими открытиями как внутри компании БиоТехСинтез, так и за ее пределами. Мы практикуем партнерство и сотрудничество с другими компаниями в отрасли, а также с университетами, неправительственными организациями и другими группами в поиске решений для пациентов во всем мире — осознавая, что вместе мы можем достичь большего, чем в одиночку.
blog
 
blog

БиоТехСинтез

БиоТехСинтез стремится стать стратегическим партнером государства и общества. Наша деятельность и планы соответствуют многим приоритетам государственной политики в области здравоохранения, в частности, в таких областях, как увеличение продолжительности жизни, улучшение здоровья населения, профилактика социально значимых заболеваний.
 
Главная __ Новости __ СТАТИСТИКА

СТАТИСТИКА

Тихоненко О.О. /Февраль 09, 2016/ БиоТехСинтез

Онкология

В мире:

В 2012 году от рака в мире умерло 8,2 млн. человек, а у 14,1 млн. человек были диагностированы подобные заболевания. По прогнозам, в 2025 году в результате старения населения онкологические заболевания ежегодно будут диагностироваться у 19,3 млн. человек (данные Международного агентства по изучению рака IARC).
По данным GLOBOCAN 2012, IARC (Международного Агентства по Исследованию Рака) Россия в 2012 году заняла 5-е место в мире по числу смертей онкологических больных. Число случаев в год составляло: Китай – 2205,9 тыс., Индия – 682,8 тыс., США – 617,2 тыс., Япония – 378,6 тыс. и Россия 295,3 тыс. человек. Уровень заболеваемости, скорректированный на стандартизированный возрастной состав населения, ASR(W) на 100 000 человек у этих пяти стран составил: Россия 122,5; Китай 122,2; США – 105,8; Япония – 93,8 и Индия — 64,5. По кумулятивному риску (процент новорожденных, которые умрут или заболеют раком до достижения 75-летнего возраста): Россия – 13,69%; Китай – 11,48%; США – 11,21%; Япония 9,29% и Индия – 7,12%.

В России:

По информации IARC, на конец 2013 года на учете в онкологических учреждениях России состояло более 3,1 млн. больных, а это 2% населения России (данные ФГУ МНИОИ им. П. А. Герцена). В 2013 г. в России было выявлено 535 887 новых случаев злокачественных новообразований (54,2% у женщин, 45,8% у мужчин), что на 15,0% больше по сравнению с 2003 г. (455 375). Каждую минуту ставится один онкодиагноз. За последние 10 лет число онкологических больных в стране увеличилось на 25,5%. Через 10 лет – если ситуацию не менять – больных станет больше еще на 15–20%.
В России более 300 тысяч каждый год умирают от злокачественных новообразований, т.е. 1000 человек каждый день. При этом каждый третий пациент погибает в течение первых 12 месяцев после постановки диагноза «рак» (данные Ассоциации онкологов России).
Столь мрачная картина объясняется тем, что более чем у 40% больных рак выявляется на 3−4 стадии. Отсюда же и высокий процент инвалидизации. Так, в России по онкологическому заболеванию ежегодно признаются инвалидами около 190 тысяч человек.

ВИЧ/СПИД

В России:

Всего жителей России инфицированных ВИЧ на 01.11.2015 г. составило 986 657 человек.
Умерло всего 205 538 ВИЧ-инфицированных, в т.ч. 20 612 в 2015 году (на 16,6% больше, чем за аналогичный период 2014 г.).
Состояли на диспансерном наблюдении в 2015 г. 602 837 инфицированных ВИЧ россиян, из них получали антиретровирусную терапию 220 366 пациентов.
За 10 месяцев 2015 г. выявлено 73 777 новых случаях ВИЧ-инфекции среди граждан Российской Федерации, что на 12% больше, чем за аналогичный период 2014 г.
Показатель заболеваемости в 2015 г. составил 50,4 на 100 тыс. населения.
Пораженность ВИЧ-инфекцией на 1 ноября 2015 г. составляла 534,0 на 100 тыс. населения России.
К 1 ноября 2015 г. в России было зарегистрировано более 364 тысяч инфицированных ВИЧ женщин, которые преимущественно инфицировались при половых контактах с мужчинами.
В России в 2015 г. эпидемическая ситуация по ВИЧ-инфекции продолжала ухудшаться.
Сохранялся высокий уровень заболеваемости ВИЧ-инфекцией, увеличивалось общее число больных и число смертей ВИЧ-инфицированных, активизировался выход эпидемии из уязвимых групп населения в общую популяцию. (Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора).

В мире:

В 2013 г. число людей в мире, живущих с ВИЧ, составляло 33,2-37,2 млн. человек.
С момента начала эпидемии ВИЧ заразилось примерно 71-87 млн. человек и 35-43 млн. человек умерли от болезней, связанных со СПИДом.
Во всем мире число людей, заразившихся ВИЧ в 2013 г., составило 1,9-2,4 млн., что меньше чем в 2001 г., когда это число составило 3,3-3,6 млн..
Во всем мире число детей, заразившихся ВИЧ в 2013 г., составило 210 000-280 000, что меньше чем в 2001 г., когда это число составило 530 000-640 000.
В 2013 году во всем мире от болезней, связанных со СПИДом, умерли 1,4-1,7 млн. человек – для сравнения в 2005 г. это число составило 2,2-2,6 млн. человек.
В 2013 г. примерно 12,9 млн. людей, живущих с ВИЧ, имели доступ к антиретровирусной терапии. Это составляет 35-39% всех людей, живущих с ВИЧ.
Рост ВИЧ-инфицированных в 2014 г. в 53 раза по сравнению с 2002 г.
В наиболее затронутых странах ВИЧ-инфекция уменьшила продолжительность жизни более чем на 20 лет, замедлила экономический рост и усугубила бедственное положение домохозяйств. Только в Африке к югу от Сахары более 12 миллионов детей в возрасте до 18 лет осиротели в результате эпидемии.
ВИЧ резко исказил естественное возрастное распределение населения во многих странах Африки к югу от Сахары, что может иметь пагубные последствия с точки зрения передачи знаний и ценностей от одного поколения к другому.
В Азии, ВИЧ обусловил самое сильное снижение производительности труда по сравнению с любым другим заболеванием (Комиссия по СПИДу в Азии, 2008).
По мнению Программы развития Организации Объединенных Наций (ПРООН), ВИЧ стал причиной “наиболее масштабного регресса в развитии человека” в современной истории (ПРООН, 2005).

Гепатит С

В 2015 году в пяти странах: Китай, Украина, Россия, Аргентина, Бразилия около 40 млн. человек имеют гепатит С. В Индии имеют более 12 млн. человек.
Во всем мире 150-185 млн. человек имеют гепатит С. (IMAK, Initiative for Medicines, Access and Knowledge).

Сахарный диабет

Во всем мире более 387 млн. человек живут с диагнозом сахарный диабет. (МФД, Международная федерация диабета).
Главная __ Новости__ Биоаналоги и Дженерики.

Биоаналоги и Дженерики.

/Февраль 09, 2016/ БиоТехСинтез


Биоаналоги компании БиоТехСинтеза соответствуют оригинальным препаратам по трем показателям - фармацевтической (соответствие химической формулы), биологической (аналогичное поведение в организме – всасывание, разрушение) и терапевтической (эффективность и безопасность) эквивалентности (Cогласно требованиям к лекарственным препаратам).
Согласно мировой практике, стоимость разработки биоаналога составляет от 100 до 250 млн. долларов (для дженериков - порядка 5 млн. долларов) и занимает 3-5 лет. Технологии компании БиоТехСинтез позволяют уменьшить в разы стоимость и время разработки биоаналогов.
Биоаналоги позволяют усилить конкуренцию, поскольку стоимость биоаналогов на рынке оказывается на 10-40 % ниже цены оригинального препарата. Удешевление происходит за счет того, что последователи оптимизируют затраты и не повторяют весь путь, пройденный пионером (ведь любой путь включает в том числе тупиковые направления).
На сегодняшний день, специалистами компании БиоТехСинтез разработано большое количество биоаналогов и дженериков.
Биоаналоги - точная копия оригинала.
Главная __ Новости __ Kaletra

Kaletra

/Февраль 11, 2016/ БиоТехСинтез


Противовирусное средство, пептидный ингибитор ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеаз. Ферментное расщепление протеаз делает невозможным активацию белкового предшественника и приводит к синтезу незрелых ВИЧ частиц, неспособных инициировать дальнейшее развитие инфекции. Протеолиз полипептидов ВИЧ останавливает жизненный цикл его репликации. Связывает С2-симметричную часть активной зоны ВИЧ протеазы, обладает высоким селективным сродством к ней и оказывает слабое ингибиторное действие на протеазы человека. Увеличивает количество CD4-клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК. Приводит к увеличению общего числа клеток белой крови, лимфоцитов и тромбоцитов.
Главная __ Новости __ Alogliptin

Alogliptin

/Февраль 09, 2016/ БиоТехСинтез


Алоглиптин является высокоселективным ингибитором ДПП-4. В клинических исследованиях продолжительностью до двух лет применение алоглиптина, как в монотерапии, так и в комбинации с другими сахаро-снижающими препаратами приводило к существенному улучшению гликемического конроля у пациентов с СД 2 типа, в том числе в пожилом возрасте. Применение алоглиптина сопровождается низким риском гипогликемий и отсутствием прибавки веса. У пациентов из группы очень высокого кардиоваскулярного риска применение алоглипти-на не сопряжено с повышением риска сердечно-сосудистых событий.
Главная __ Новости __ Propanolol

Propanolol

Иванов.И.И. /Февраль 19, 2016/ БиоТехСинтез


Артериальная гипертензия; стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия; синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, эссенциальный тремор, профилактика мигрени, алкогольная абстиненция (ажитация и дрожание), тревожность, феохромоцитома (вспомогательное лечение), диффузно-токсический зоб и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного средства, в т.ч. при непереносимости тиреостатических препаратов), симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома.
Главная __ Новости __ Naphazoline

Naphazoline

/Февраль 22, 2016/ БиоТехСинтез


Возбуждает альфа1- и альфа2-адренорецепторы, вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью альфа-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почки), суживает зрачок, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.
Главная __ Новости __ Rifaximin

Rifaximin

/Февраль 24, 2016/ БиоТехСинтез
Антибиотик широкого спектра действия, является полусинтетическим производным рифамицина SV. Ингибирует ДНК-зависимую РНК полимеразу бактериальных клеток и вызывает их гибель. Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует подавлению патогенной кишечной бактериальной флоры, которая обуславливает ряд патологических состояний. Рифаксимин снижает образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, участвуют в патогенезе и симптоматике печеночной энцефалопатии. Уменьшает повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике. В дивертикулах ободочной кишки снижает число бактерий, которые могут участвовать в воспалении вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни.
Главная __ Новости __ Filgrastim

Filgrastim

/Февраль 26, 2016/ БиоТехСинтез


Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у заболевших, получающих химиотерапию цитотоксическими препаратами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических в последствиидствий у заболевших, получающих миелоаблативную терапию с в последствиидующей пересадкой костного мозга.
Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови, в т.ч. в последствии миелосупрессивной терапии, для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток в последствии миелосупрессии или миелоаблации.
Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у малышей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.